Rapport sur les approches internationales de la réglementation des aliments nouveaux


Aujourd’hui, la FSA a annoncé avoir publié des recherches visant à saisir différentes approches et processus réglementaires dans les aliments GM et les nouveaux aliments.

Alors que la FSA continue de développer sa base scientifique et factuelle, après le départ du Royaume-Uni de l’UE, ce rapport – qui a débuté à l’été 2020 – aidera également à définir les systèmes qui fonctionnent dans le monde pour réguler le commerce international de ces produits.

Les nouveaux aliments sont définis comme des aliments non consommés de manière significative par l’homme dans l’UE avant le 15 mai 1997. Au Royaume-Uni, ils doivent être autorisés par la FSA avant de pouvoir être mis sur le marché en toute sécurité. De même, une autorisation préalable à la mise sur le marché est également requise pour les produits soumis au Règlement sur les modifications génétiques, s’il est distinct du Règlement sur les nouveaux aliments, a déclaré la FSA dans un communiqué de presse.

«En tant qu’organisme de réglementation gouvernemental responsable et indépendant, ayant à cœur les intérêts des consommateurs, il est essentiel que nous continuions à mener des recherches sur tous les éléments du système alimentaire – et nous sommes ouverts et transparents en le faisant.

« Nous nous engageons à maintenir les normes alimentaires les plus élevées possibles. Toute modification possible des processus réglementaires, qu’elle soit liée aux OGM, aux nouveaux aliments ou à toute autre chose, serait une décision des ministres, mais nous fournissons des conseils basés sur les toutes dernières données scientifiques et preuves disponibles, garantissant que notre priorité absolue reste la protection de la santé publique. », a déclaré le conseiller scientifique en chef de la FSA, le professeur Robin May.

Le rapport complet avec un excellent aperçu des principaux marchés des cannabinoïdes est disponible ici.

Revu par Sasha Bajilo, fondateur d’ILESOL Pharmaceuticals, un producteur à l’échelle industrielle de produits et de formulations à base de CBD. Expert sur la politique du chanvre/cannabis, membre de la commission de réglementation du ministère croate de la santé pour le cannabis médical.

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