Le CBD sera testé comme traitement de la dépendance aux opioïdes aux États-Unis


La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a approuvé une demande d’investigation d’un nouveau médicament (IND) pour des essais humains proposés par la société de biotechnologie ANANDA Scientific. Les essais devraient tester leur médicament expérimental Nantheia ATL5 pour son efficacité dans le traitement de la dépendance aux opioïdes.

Nantheia est un système de distribution de CBD breveté conçu par ANANDA pour augmenter la biodisponibilité du CBD dans le corps. Le site Web d’Ananda dit : « L’importance de pouvoir rendre le CBD soluble dans l’eau et de le faire passer de manière efficace, prévisible et économique dans la circulation sanguine ne peut pas être surestimée. Il est crucial pour que le CBD réalise son profond potentiel thérapeutique. Le problème a été résolu de manière distinctive par ANANDA Scientific via sa technologie unique et brevetée «Liquid StructureTM». Il transforme le CBD (ainsi que d’autres substances dérivées de plantes problématiques) en produits nutraceutiques et pharmaceutiques exceptionnels qui fonctionnent vraiment.« 

Les États-Unis connaissent actuellement un nombre record de décès liés aux opioïdes. Les données recueillies par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) à la fin de l’année dernière ont montré que plus de 53 000 décès liés aux opioïdes ont été signalés en 2021. Commentant l’approbation des essais Le PDG d’ANANDA, Sohail Zaida, a déclaré « Il s’agit de la quatrième approbation IND pour notre médicament expérimental Nantheia gamme de produits, et cela renforce encore notre vision de développer le CBD en tant que thérapeutique pour un certain nombre d’indications clés. Cette étude clinique à l’UCLA est une composante importante de nos efforts de développement clinique axés sur la dépendance aux opioïdes, où une thérapie non addictive est un besoin important non satisfait. Nous sommes ravis de travailler avec l’équipe de l’UCLA et nous sommes impatients de voir cet essai progresser. »

Dans une déclaration publié le 4 janvier, ANANDA a déclaré que les essais seraient dirigés par le Dr Edythe London et le Dr Richard de la Garza de l’Institut Jane et Terry Semel de la David Geffen School of Medicine de l’UCLA. Le financement de l’essai a été fourni par le National Institute of Drug Abuse (NIMA).

Le Dr London a déclaré : « L’approbation de l’IND pour cet important essai clinique est une étape clé pour nos recherches en cours sur des alternatives thérapeutiques pour le trouble de l’utilisation des opioïdes et l’inversion des effets de l’épidémie d’opioïdes. »

À l’heure actuelle, le seul médicament d’origine végétale approuvé par la FDA contenant du CBD est l’Epidiolex, qui est produit au Royaume-Uni par GW Pharmaceuticals. GW a été acheté dans le cadre d’un énorme contrat de 7,2 milliards de dollars au début de l’année dernière. Epidiolex traite deux formes rares d’épilepsie chez l’enfant de plus de deux ans, le syndrome de Lennox-Gastaut et le syndrome de Dravet.

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